Seguimos en busca de más muestras de personas afectadas por #Fibrosisquística.

Después de los eventos en Cantabria, Madrid y País Vasco, pedimos a los afectados catalanes su colaboración este mes de septiembre.
La Asociación Catalana de Fibrosis Quística ha apoyado el proyecto y nos está ayudando a difundirlo entre sus familias.

Las personas que quieran participar (hombres y mujeres afectados por fibrosis quística, mayores de 12 años, y familiares directos) pueden acercarse al Centro de Regulación Genómica (Calle Dr. Aiguader 88, Barcelona, junto al Hospital del Mar) en horario acordados por correo electrónico/teléfono.

Aquí un científico les explicará el proyecto y podrán dar su muestra de saliva.
ES MUY IMPORTANTE NO HABER COMIDO NI BEBIDO 1 HORA ANTES DE LA DONACIÓN DE SALIVA.
A continuación, los donantes rellenarán un cuestionario sobre hábitos de vida y dieta generales y específicos de las personas con fibrosis quística (que se ha elaborado en colaboración con la Asociación). En total no serán más de 30 minutos.

En caso de estar interesados, los participantes podrán recibir el mapa de su microbioma bucal una vez analizadas las muestras (en un tiempo entre 6 y 9 meses).

Persona de contacto, para concretar la cita

Elisabetta Broglio
correo electrónico: elisabetta.broglio@crg.eu
Teléfono: 93 318 01 18

¡Muchas gracias por vuestra colaboración!